Il presidente di AICARM, Prof. Franco Cecchi, ha scritto ad AIFA per segnalare il grave disagio vissuto dai pazienti con Cardiomiopatia Ipertrofica Ostruttiva, in trattamento con Ritmodan Retard 250 mg e Ritmodan 100 mg. La carenza del farmaco, inizialmente prevista fino a marzo 2025, è stata ora estesa fino a settembre 2025, rendendo ancora più difficile l’accesso alla terapia.
AIFA ha preso in carico la segnalazione e ha risposto che sta valutando azioni di mitigazione, che AICARM auspica siano chiare, rapide ed efficaci, per garantire ai pazienti continuità terapeutica e sicurezza.
AICARM continuerà a monitorare la situazione e a fornire aggiornamenti ai pazienti.
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